Содержание
Генетический скрининг при многоплодной беременности
Сама по себе многоплодная беременность не влияет на ДНК детей и не увеличивает риска генетических дефектов, таких как синдром Дауна (читайте подробнее о скрининге на синдром Дауна в каждом триместре беременности). Поэтому, если вы вынашиваете нескольких детей, то они могут быть оба здоровы, оба страдать от генетической аномалии, а также один из детей может иметь врожденный дефект, а другой – быть абсолютно здоровым. Но, поскольку один из детей всё же может иметь генетические проблемы, многоплодная беременность является беременностью высокого риска. Поэтому проходить генетический скрининг при многоплодной беременности крайне важно!
Даже если хромосомный набор детей в полном порядке, тем не менее дети из двойни и тройни намного чаще, чем дети из одноплодной беременности, рождаются с дефектами мозга, сердца, мочевого пузыря или печени. Врожденные дефекты обнаруживаются у 35 из 1000 близнецов (по сравнению с 25 из 1000 одноплодных детей).
Кроме того, у кратных младенцев есть большая вероятность родиться с церебральным параличом (ДЦП). Недавние исследования, изучившие более миллиона родов, установили, что ДЦП в четыре раза чаще встречается у близнецов, чем у детей от одноплодной беременности.
Пренатальные скрининг-тесты при многоплодной беременности
Пренатальные скрининги при многоплодной беременности могут помочь оценить риски развития у ваших малышей различных хромосомных аномалий и врожденных дефектов. В первом триместре беременности вам, скорее всего, будет назначено ультразвуковое исследование воротникового (затылочного) пространства, которое покажет, есть ли у какого-либо из ваших детей лишняя жидкость в области шеи – потенциальный признак синдрома Дауна.
Но вам вряд ли будет назначен анализ крови на хромосомные маркеры (так называемый пренатальный скрининг первого триместра), который обычно назначается женщинам на сроке 10 – 13 недель беременности, чтобы проверить ребенка на наличие врожденных дефектов. Дело в том, что результаты этого теста не очень точны для женщин с многоплодной беременностью, поэтому ваш врач, скорее всего, не будет его вам назначать.
Амниоцентез и биопсия хориона при многоплодной беременности
Амниоцентез и хориоцентез (биопсия хориона) используются акушерами-гинекологами для диагностики хромосомных аномалий у плода. Эти исследования часто выполняются на ранних сроках беременности (на 11-12 неделе – биопсия хориона, на 15-20 неделе – амниоцентез) для проверки ребенка на признаки синдрома Дауна и других генетических проблем. Матерям с многоплодной беременностью эти тесты могут пригодиться в определении типа близнецов – монозиготных (однояйцевых) или дизиготных.
Оба исследования значительно затрудняются, если вы вынашиваете двойню, тройню или более детей. В случае, если ваши дети не разделяют амниотическую полость, врач должен быть очень осторожным, чтобы взять образец от каждого ребенка и не перепутать образцы. У близнецов, разделяющих одну амниотическую полость, ДНК абсолютно одинаковые, так что путаница не имеет никакого значения. При вынашивании тройни или более взять пробы от каждого плода не всегда представляется возможным.
Риск выкидыша от этих анализов при многоплодной беременности также несколько выше, чем при вынашивании одного ребенка. Например, выкидыш после амниоцентеза составляет почти 3%, что примерно в пять раз выше, чем при проведении данной процедуры при одноплодной беременности. Выкидыш после биопсии хориона составляет около 4%. Если вы сомневаетесь, стоит ли вам проходить генетический скрининг при многоплодной беременности, тщательно обсудите все риски и пользу этих исследований с вашим врачом или генетическим консультантом, прежде чем подвергнуться любой процедуре.
Скрининг-кровь при двойне.
Скрининг-кровь при двойне.
Как я поняла, что норм для двойни нет, что при двойне кровь не информативна, а при расчетах очень большие погрешности.
Хотелось бы услышать мнение профессионалов .
Зная свой характер, я с ума сойду пока рожу, если не дай бог , по крови будут выявлены риски …
Re: Скрининг-кровь при двойне.
Обязательно сдавайте кровь! (РАРР белок и В-ХГЧ) Попросите чтоб в лаборатории, где вы будите сдавать анализ подсчитали МОМ( Это международная единица, нужна для подсчета)
Генетики пользуются программами определения рисков, в которых есть нормы и для двойни.
Если у Вас возникнут проблемы, то пришлете данные своей крови и УЗИ ( все должно быть сдано с 11-13 нб) мне на сайт. Я помогу вам.
P.S. Заморачиваться не стоит!
- Список форумов
- •
- FAQ
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00
- Все материалы, размещенные на интернет-сайте www.probirka.org , в том числе названия разделов,
являются результатами интеллектуальной собственности, исключительные права на которые
принадлежат ООО «СвитГрупп АйТи».
- Любое использование (включая цитирование в порядке, установленном статьей 1274 Гражданского
Базальная температура от А до Я
БэТэшка — твой помощник в планировании беременности
* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!
Скрининг с двойней!
Девочки, спасайте! Не знаю что думать… У меня следующая история. У меня двойня ди-ди. Делала ЭКО и соответственно принимаю много разных поддержующих препаратов /метипред, эндометрин, дивигель/. Эко делала не у себя в городе. На сроке7—8 недель была небольшая угроза, но все хорошо закончилось, через 2 недели сделала узи, которое показала, что все хорошо — гематомы нет. В рез-х узи было указано только ктр плодиков и их сердцебиение! На учет решила стать у себя в городе, где меня врач по результату вышесказаного узи отправляет на скрининг. Мне с самого начала показалось станным, что в анкете, которую она заполняла нужно было указать три параметра: ктр, складка на шее /не знаю как она правильно называется/ и носовая косточка. А в узи было ТОЛЬКО ктр. Так вот она мне пишет ктр, размер складки совершенно другой узист смотрит по фотографиям и ПРЕДПОЛАГАЕТ ее размеры, а в графе носовая кость ставят, что в узи не указано. Между узи и сдачей крови проходит 4 дня, а фактически они мне его сделали 12. 03./сдала кровт 06. 03/. И вот сегодня получила результат. Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога отсечки, что показывает повышенный риск СД. Места себе не нахожу. До того как я получила эти анализы, а именно вчера, я поехала в центр где делала ЭКО и сделала там полное узи, результаты которого хорошие, и сдала кровь на анализ. Вообщем повторно сделала скрининг, однако результат будет только недели через 2—3… Я сойду с ума! Девочки может кто-то что-то слышал о таком. Виню себя вообще, что сделала этот анализ. Все равно ничего я изменить не могу, а на прокол не согласна из-за высокого риска.
Источники: http://mamusiki.ru/skrining-pri-mnogoplodnoj-beremennosti/http://www.probirka.org/forum/viewtopic.php?f=502&start=0&t=47662http://www.my-bt.ru/talk/post27154.html
Загрузка...
