12 недель носовая кость

Норма носовой кости в 12 недель: показатели. Нормы первого скрининга беременности: длина носовой кости

Современная медицина достигла огромных успехов в вопросах обследования беременных женщин, и если раньше считалось вполне достаточным пройти ультразвуковое исследование плода и сдать некоторые анализы, то в наши дни эта категория пациентов находится под бдительным наблюдением специалистов и подвергается периодическим процедурам и обследованиям. В основном они направлены на определение состояния развивающегося в чреве матери малыша и своевременное диагностирование различных аномалий. В том числе — ультразвуковое выявление такой характеристики, как норма носовой кости, проводимое после десяти недель беременности.

Необходимость измерения носовой кости плода

Парная, четырехугольной формы носовая кость определяется при визуализации во время процедуры УЗИ в 12 недель вынашивания плода. Ее отсутствие на этом сроке или отклонение от общепринятых стандартов позже свидетельствует о неправильном внутриутробном развитии ребенка, более того, может сигнализировать о наличии у малыша синдрома Дауна. В таких ситуациях рекомендовано обязательное проведение дополнительного обследования.

Некоторые специалисты, зная нормы первого скрининга, используют сравнительные табличные величины, сопоставляя их значения с результатами УЗИ. И опять-таки, не надо забывать, что первоочередное значение в период 10-12 недель беременности имеет сам факт присутствия носовой кости плода, а измерения не столь показательны, ведь хромосомные аномалии окостенения происходят позднее.

Параметры носовой кости в разные сроки беременности

Отдельные периоды развития и роста плода характеризуются определенными закономерностями. Одним из основных параметров является длина носовой кости. Норма носовой кости в 12 недель составляет около трех миллиметров в длину. Позже, к 21-й неделе эта величина достигает 5-5,7 миллиметров, а к 35-й неделе – 9 миллиметров.

Точность измерений УЗИ эмбриона зависит не только от совершенства оборудования, но также от опыта и профессионализма специалиста.

Таблица основных параметров носовой кости

Норма носовой кости в 12 недель развития плода, как и на последующих месяцах беременности женщины, систематизируется и служит отправной точкой при изучении результатов исследования ультразвуком. На основании полученной информации врачи наблюдают за всем течением внутриутробного пребывания малыша и выявляют наличие или отсутствие аномалий.

Если кость носа не визуализируется, а воротниковая часть утолщена, то чрезвычайно велика вероятность рождения младенца с синдромом Дауна или врожденными дефектами лица. Зная об этом, многие родители предпочитают прерывание беременности. Поскольку рождение здорового ребенка – это задача не только мам, но и докторов, столь значимая роль отводится такому показателю, как норма носовой кости в 12 недель. Таблица, приведенная ниже, дает наглядную характеристику ее увеличения в ходе течения беременности.

Что дает определение длины носовой кости плода?

Уже после десятой недели вынашивания беременности можно делать измерения важнейших характеристик плода. Норма носовой кости в 12 недель должна соответствовать требуемым параметрам, иначе придется задуматься о возможных тяжелых хромосомных проблемах еще не рожденного ребенка. Гипоплазия считается симптомом таких сложных заболеваний, как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и др.

Для получения более точного результата назначают экспертное ультразвуковое исследование плода, а при повторном подтверждении того, что норма носовой кости не соответсвует необходимым значениям, проводят генетический анализ околоплодных вод. Это позволит объективно оценить внутриутробное состояние малыша, поскольку именно в этой среде накапливаются кислород, углекислый газ, гормоны, продукты обмена веществ плода, ферменты.

Точность современной диагностики

Убедившись из результатов ультразвуковой диагностики в том, что показатели носовой кости будущего ребенка меньше нормальных, родители поддаются бесконечному отчаянию. Не стоит так реагировать, ведь одного этого параметра недостаточно, чтобы диагностировать синдром Дауна или другое тяжелое патологическое состояние. И хотя нормы первого скрининга в определенной степени показательны, нужно спокойно дождаться повторных результатов более глубокого обследования.

Еще надо понимать, что каждый ребенок в период внутриутробного развития индивидуален, потому размеры отдельных частей тела будут отличаться, в том числе носовая кость в 12 недель. Но если исследование плода демонстрирует явные дефекты внутренних органов и укорочение конечностей, то в этих случаях можно с уверенностью говорить о врожденных пороках.

Что такое перинатальный скрининг

Перинатальный скрининг – это уникальное обследование будущей мамы на предмет обнаружения опасности врожденных и приобретенных патологических состояний развития плода, результаты которого сравнивают с усредненными величинами.

В первом триместре беременности (10-12 недель) перинатальный скрининг дает возможность достаточно рано распознать аномалии в количестве хромосом, дефект передней брюшной стенки и патологию нервной трубки, а также различные угрозы нормального вынашивания ребенка вообще.

Основываясь на показатели РАРР и ХГЧ, характеризующие беременность, а также значение толщины воротникового пространства у эмбриона, судят о риске возможных дефектов. Если нормы первого скрининга не совпадают с показателями проведенных анализов, беременной женщине назначают исследование генетики будущего ребенка и биопсию ворсинок хориона.

Что такое гипоплазия костей носа у плода

Норма носовой кости в 12 недель при проведении ультразвукового исследования позволяет сделать вывод о хорошем, здоровом развитии плода на ранних сроках беременности. Если ее длина отклоняется от принятого стандарта в сторону уменьшения, то присутствует гипоплазия носовой кости. Но бывают исключительные случаи, когда ряд проведенных обследований не выявляет ее вообще. Тогда ставится вопрос об аплазии косточки носа, иначе говоря, полном отсутствии органа.

Почему происходят подобные нарушения?

На самом деле причин патологических отклонений от нормальных показателей длины парной косточки носа плода множество, и все они носят различный характер. Это может быть, к примеру, хронический алкоголизм одного из родителей или тяжелые последствия курения. В группу риска автоматически попадают женщины, перенесшие грипп, простудные и другие заболевания в первом триместре беременности.

Встречаются и другие причины того, что норма носовой кости в 12 недель развития плода не добирается, а именно:

• прием антибиотиков и других сильных лекарственных препаратов;
• облучения гамма-излучениями;
• воздействие на организм женщины вредных факторов окружающей среды;
• ушибы;
• длительный перегрев беременной женщины.

Таким образом, помимо хромосомных нарушений и так называемых генетических предрасположенностей, образ жизни и здоровье будущей матери напрямую влияют на внутриутробное развитие ее плода. А современная медицина, благодаря новейшим методам диагностики, позволяет на достаточно ранних сроках беременности выявлять и контролировать хромосомные аномалии у малыша, последствием которых может стать болезнь Дауна. В любом случае именно лечащий врач на основании точнейших анализов и исследований способен определить истинный диагноз или исключить возможные риски.

Какой длины должна быть носовая кость у плода в 12 недель?

Каждая беременная женщина обязана пройти несколько скринингов, в течение которых измеряют те или иные показатели плода. Норма носовой кости зависит от срока беременности и является одним из важнейших показателей развития ребенка.

Размеры носовой кости измеряются во время УЗИ, которое проводится в течение первого скрининга на 10-14 неделе. Оптимальной для измерения данного параметра считается именно 12 неделя. Для удобства работы докторов и для того чтобы узнать, правильно ли развивается плод, существует таблица нормы. Благодаря изложенной в ней информации, будущая мать, сравнив результаты своего ультразвука, может самостоятельно узнать, насколько один из важнейших параметров соответствует нормальному развитию.

Почему так важно знать размер носовой кости? Потому что данный показатель может сказать о патологиях плода еще на ранних сроках. При этом очень важно, чтобы данная кость в принципе визуализировалась.

Норма носовой кости для 12 недель соответствует 3 мм, но минимальным значением принято считать 2 мм. Для сравнения: в 15 недель ее размер уже в среднем должен оставлять 3.8 мм, на 20 неделе – 7 мм, а на сроке в 35 недель – 12.3 мм.

Если параметр, выявленный во время скрининга, далек от нормы, имеет место гипоплазия носовой кости. Часто она указывает на развитие таких хромосомных аномалий, как синдром Дауна, Тернера или Эдвардса.

Справедливости ради стоит отметить, что гипоплазия носовой кости не всегда указывает на отклонения, так как развитие каждого плода индивидуально. Прежде чем ставить гипоплазию, следует провести биохимический анализ, выяснить толщину воротникового пространства, посмотреть другие показатели по УЗИ и только потом говорить о возможной патологии плода. Если все остальные показатели, выявленные при анализах на первом скрининге в норме, то беспокоиться о том, что у ребенка гипоплазия носовой кости, рано. Врач должен принимать во внимание и анамнез родителей. Возможно, у малыша генетикой заложен небольшой нос. Кстати, более подробно носовую кость может визуализировать 3D УЗИ. Поэтому при подозрении на гипоплазию женщина может дополнительно пройти данный вид исследования. Во время проведения ультразвука результаты во многом зависят от компетентности специалиста, который его проводит. Не следует исключать и человеческий фактор.

Если же гипоплазию подтверждают анализы на кровь и прочие показатели таблицы по УЗИ, то стоит сделать повторный анализ во время второго скрининга. Если и в данном случае результаты исследований будут неутешительными, тогда женщине назначают консультацию у генетика и дополнительные, более сложные обследования.

О каких пороках развития говорит гипоплазия носовой кости?

Норма носовой кости – это индикатор многих хромосомных аномалий. Но самая первая мысль, которая возникает у врача, обнаружившего гипоплазию, то том, что у плода развивается синдром Дауна. Действительно, многими научными исследованиями уже доказано, что гипоплазия вместе с другими маркерами хромосомных патологий чаще всего говорит о развитии трисомии 21.

Что же такое синдром Дауна? Патология указывает на то, что в хромосомном ряду вместо двух хромосом появилась третья. Таким образом, ребенок имеете вместо 46 хромосом 47. Синдром встречается достаточно часто: на 700 родов один ребенок рождается именно с трисомией 21. Если другие синдромы чаще всего формируются у детей женского пола, то в данном случае соотношение между полами одинаковое. Доподлинно неизвестна причина проявления данной трисомии у плода, однако, специалисты часто связывают его с возрастом матери. Как отмечено во многих исследованиях, чем возраст больше, тем больше и вероятность родить ребенка с синдромом Дауна. Если в возрасте до 35 лет риск родить такого малыша составляет 1 к 1000, то после 30 он становится 1 к 214. А после 45 – 1 к 19. По данным исследований, риски связаны и с возрастом отца: после 42 лет они многократно повышаются.

Дети с синдромом Дауна обычно очень мягкие по характеру. Что же касается их психического и физического развития, то они не вписываются в норму.

Почему размер носовой кости на сроке в 12 недель является маркером трисомии 21? Потому что у детей с такой патологией плоское лицо, короткий нос и монголоидные небольшие глаза. Соответственно, если врач видит, что плод внутриутробно формируется уже по такому типу, он может заподозрить хромосомную аномалию.

Какие факторы указывают на развитие синдрома еще? Это небольшие размеры лобной доли, бедренных и плечевых костей, гиперэхогенный кишечник, пороки сердца, расширенные почечные лоханки.

Не менее важным показателем кроме носовой кости является толщина воротникового пространства. Его также определяют в течение первого скрининга и именно до 14 недель, потому что далее его нельзя рассматривать в качестве индикатора патологий. На сроке в 12 недель ТВП должна быть более трех миллиметров.

Если же длина носовой кости и ТВП отступают от нормы, это явный признак развития патологий.

Первый скрининг при беременности: как еще определить развитие плода

Первое исследование беременная женщина не зря проходит на сроке в 10-14 недель. Именно в это время можно по многим показателям судить о здоровье малыша. Ведь уже на 15 неделе многие из них не будут информативны, как, например ТВП и носовая кость.

Важен и биохимический анализ на кровь и ультразвуковое исследование. Они друг друга дополняют.

Биохимический анализ

На сроке в 10-14 недель женщина во время беременности проходит двойной тест. Ее сыворотку крови анализируют на количество гормона ХГЧ и протеина Papp a.

Если количество данных веществ на 12 неделе отклоняется от нормы, а кроме того, далека от нормы в таблице и длина носовой кости, на лицо ярко выраженная патология плода.

ХГЧ – это самый первый маркер хромосомных аномалий. Данный гормон вырабатывается только у женщин во время беременности и регулирует многие процессы, которые начинают протекать в женском организме после зачатия и внедрения плодного яйца в полость матки. Прежде всего, ХГЧ запускает изменения в организме будущей матери и снижает работу иммунной системы, которая торопится отвергнуть инородное тело.

Если уровень гормона на 12 неделе низкий, это говорит о замершей беременности, либо внематочной беременности. Также низкий ХГЧ может свидетельствовать о задержке внутриутробного развития или угрозе выкидыша. Часто небольшое количество показателя говорит о недостаточности плаценты. Однако низкий уровень может быть связан с небольшим весом будущей мамы.

А вот если ХГЧ высокий, это говорит о пузырном заносе или развитии синдрома Дауна. Но также он может свидетельствовать о многоплодной беременности или быть вызванным слишком большим весом женщины.

Другой маркер патологий – протеин Papp a. Он вырабатывает в организме абсолютно каждого человека, но в крови женщины во время беременности его больше, так как в этом случае протеин начинает вырабатываться и наружным слоем плаценты. В организме женщины в первые недели он удваивается, затем рост его количества тормозится. Во втором триместре данный показатель уже не информативен, в то время как его заниженное содержание в крови будущей матери может говорить о хромосомных аномалиях. Повышенный уровень на 12 неделе не столь критичен, но может говорить об угрозе выкидыша.

Показатели УЗИ первого триместра на 12 неделе: какие важны?

Норма носовой кости и ТВП – вот основные показатели, на которые обращает внимание врач. Но фетометрия в целом помогает понять специалисту, следует ли диагностировать гипоплазию носовой кости или же нет.

Начиная с 12 недели, врач в состоянии разглядеть все размеры ребенка.

На этом сроке измеряется вес и рост плода. Этот параметр помогает понять, как развивается ребенок. В 12 недель вес составляет всего 15-20 грамм, а рост – не более 10 см.

Копчико-теменной размер определяют, чтобы понять, как развивается мозг малыша и его нервная система.

Бипарентальному размеру уделяют внимание особенно во втором триместре. Этот показатель также говорит о развитии мозга. Благодаря БПР врачи могут определить срок беременности очень точно.

ДБ – это аббревиатура, обозначающая длину бедренной кости. По ней врачи также могут определить срок беременности. Параметр важен для того, чтобы понять, есть ли у плода скелетная дисплазия.

С помощью такого параметра, как окружность живота, врач может сделать вывод о том, как развиваются внутренние органы ребенка, в частности ЖКТ. Во время УЗИ специалист проводит визуализацию венозного потока, желчного пузыря и желудка.

На 12 неделе объему грудной клетки уделяется мало внимания. А вот во втором триместре на сроке 14-22 недель показатель очень важен.

Если размеры показателей малыша не совпадают с нормами, указанными в таблице, врач может диагностировать отставание в развитии.

Форма его бывает симметричная и асимметричная. При первом варианте все размеры ребенка ниже в одинаковой пропорции от нормы, указанной в таблице. При втором варианте лишь некоторые показатели отличаются от нормы, в то время как другие соответствуют таблице.

У отставания в развитии есть и степени. Первая говорит о том, что размеры отличаются он нормы на две недели. Вторая свидетельствует о том, что размеры отстают на четыре недели. Третья – на месяц.

Плохие результаты и следующие действия

Беременной женщине, как правило, трудно воспринять информацию о том, что у малыша развивается патология. Будущая мама теряется и часто не знает, какие дальнейшие шаги предпринимать. Но важно помнить, что время в этом случае очень ценно. Конечно, можно сдать все анализы в другой клинике, но лучше записаться на прием к хорошему генетику. Ждать плановой записи не следует, так как в данном случае вы потеряете много времени. С большой долей вероятности генетик направит вас на дополнительные обследования, результатов некоторых из которых нужно ждать около трех недель.

Если впоследствии выясниться, что у плода действительно тяжелая патология, и гуманнее сделать аборт, то будет уже поздно: на сроке 20 недель – это уже сформировавшийся ребенок, который начинает делать первые движения. По медицинским показаниям аборт лучше всего делать до 16 недель.

Но также важно иметь в виду, что результаты скрининга при беременности не гарантируют 100% точности, хотя на основе анализов можно делать выводы, вполне близкие к реальности. И все же, ошибается и человек, и оборудование. Кроме того, только по анализам крови матери и по УЗИ в первом триместре нельзя точно сказать, болен ваш ребенок или нет. Поэтому для большей вероятности назначают дополнительные исследования.

В первом триместре – это биопсия хориона. Данный анализ делают на сроке до 13 недель. Врач берет на исследование ворсинки хориона, которые генетически тождественны плоду. То есть, исследуя ворсинки, врач на 99% может сказать, есть ли генетические отклонения у ребенка или нет. Однако не все аномалии можно выявить благодаря данному анализу. Например, врач не скажет, есть ли дефект нервной трубки. При биопсии хориона специалист осторожно прокалывает живот, чтобы достать необходимый биоматериал. Забор ворсинок происходит с помощью шприца. Расшифровка результатов в среднем готовится 10-14 дней. Важно иметь в виду, что стоимость анализа довольно высокая – от 6 до 30 тыс. рублей в зависимости от клиники.

Другие процедуры, позволяющие выявить отклонения, проводятся уже на более поздних сроках беременности. К ним относится кордоцентез и амниоцентез.

Кордоцинтез – это анализ, в течение которого под контролем УЗИ врач берет на исследование кровь из пуповины. В данном случае специалист получает генетический материал непосредственно самого малыша, поэтому позволяет узнать развитие плода с точностью до 99.9%. Кордоцентез проводят не только с целью выявить хромосомные аномалии. Он также позволяет диагностировать муковисцидоз, гемофилию, инфицирование плода. Исследование проводят, начиная с 21 недели. Основная сложность заключается в том, что пуповина подвижна, и специалсит должен обладать высокой квалификацией, чтобы провести ее без вреда для здоровья матери и ребенка. Еще одна трудность заключена в получении чистой крови малыша без примеси материнской. Если же сравнивать кордоцинтез с амниоцентезом, то вероятность осложнений при проведении первого анализа составляет 3%, в то время как при проведении второго – всего 0.5%. Зато и плюсов у него много. Помимо высокой точности расшифровка результатов делается от нескольких дней до 10 суток.

Амниоцентез – это забор амниотической жидкости. Такой анализ можно проводить как на ранних сроках беременности – с 8 по 14 неделю, так и после 15 недели. Но если в первом триместре амниоцентез призван выявить патологии развития плода, то во втором врач делает амниоцентез, чтобы выявить внутриутробные инфекции или понять, насколько сурфактанты легких зрелые. Расшифровка результатов занимает две недели.

Патологии плода

В течение беременности у ребенка могут развиться и легкие патологии, и тяжелые. Все чаще стали встречаться аномалии, которые ранние считались редкими. Причины этого неизвестны. Любопытно, что в 1987 году была зафиксирована вспышка рождения детей с синдромом Дауна.

Помимо данной хромосомной аномалии нередко встречается синдром Эдвардса – трисомия 18. Помимо показателей крови и УЗИ врач может догадаться о данной патологии по слабой активности ребенка, многоводии, небольшой плаценте. При рождении такие дети весят не более двух килограмм и часто умирают, не дожив до пяти месяцев.

Синдром Тричера- Коллинза – это мутация генов, которая приводит к деформациям лица, проблемам с глотанием, нарушением дыхания. Интересно, что при данной патологии развитие ребенка не отстает от сверстников.

Помимо патологий, связанных с хромосомными аномалиями, у плода могут наблюдаться различные пороки: ЖКТ, сердца, мочеполовой системы, ЦНС.

За состоянием развития плода врач неотступно следит на протяжении всей беременности женщины. Во втором триместре будущая мать проходит второй скрининг, который заключается в проведении УЗИ и тройного теста с изучением по крови количества ХГЧ, свободного эстриола и АФП. На сроке 30-34 недели беременную ожидает третий скрининг. В данном случае врач уже не смотрит на аномалии, а проверяет зрелость плаценты и предлежание ребенка.

Скрининг 12 недель (узи) носовая кость

Намерили длину носовой кости в 12 недель 2 дня всего 1,7 мм! Я прочитала что норма от 3 мм! Переделать уже не могу,в праздники клиники не работали а срок уже больше 13 недель. Кровь ещё не готова. Было у кого нибудь такое что длина НК не соответствовала норме но все оказалось в порядке?

В 12 недель это в пределах нормы. Но если сомневаетесь — лучше обратитесь к врачу.

ну а вам узист ничего не сказал?? мне сразу все говорили норма и все хорошо.

может у вас срок надо меньше ставить, вот и не та длина. у меня срок меньше акушерского на 2 недели, считаю по узишному

Я на 22 неделе, открыла свой УЗИ скрининг, в общем менструальный срок 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 1 день, показатель длины носовых костей 2,4 мм. Вы беспокоитесь о синдроме *****? Посмотрите еще несколько показателей: толщину воротникового пространства и бипатериетальный размер. Все у вас будет хорошо!

Спасибо! Воротник и бпр в норме, а вот нос коротковат. Узистка ничего не сказала

Сделайте генетический тест по крови матери- безопасно и достоверно.

Было. На 2 скрининге еще больше оставание от нормы. Делала инвазивную процедуру. Оказалось все хорошо. Больше нос не мерили. Вообще погоняли тогда с этим носом, слез море пролито было. Если есть сомнения идите к генетику. На самом деле инвазивная процедура не вредит здоровой беременности. Прежде чем ее делать проверяют вдоль и поперек чтоб ни угроз ни тонуса не было. И анализов куча. А тест по крови матери к сожалению до конца не изучен и может выдать ошибку. Особенно если плод девочка, это генетик объясняла

Автор, вы что наоборот больше 3 мм уже патология, я очень боялась что будет превышать размер

Я сделала такой тест по крови матери- нипт неивазивный пренатальный тест, всем рекомендую. Сразу понятно что и как, никакого гадания на воротниковом пространстве и пр

Было. На 2 скрининге еще больше оставание от нормы. Делала инвазивную процедуру. Оказалось все хорошо. Больше нос не мерили. Вообще погоняли тогда с этим носом, слез море пролито было. Если есть сомнения идите к генетику. На самом деле инвазивная процедура не вредит здоровой беременности. Прежде чем ее делать проверяют вдоль и поперек чтоб ни угроз ни тонуса не было. И анализов куча. А тест по крови матери к сожалению до конца не изучен и может выдать ошибку. Особенно если плод девочка, это генетик объясняла

Девушка, вы бы не агитировали так за инвазивную диагностику! Статистика выкидышей после нее гораздо больше, чем пишут в статьях. Я понимаю были бы серьезные маркеры, а так делать эту процедуру на всякий случай — бред полнейший.

Если что то не в норме, узист пишет в выписке комментарий. Если заключение ок, то и волноваться не о чем!

Открыла свой скрининг, у меня стоит носовая кость +, даже не мерили, хотя скрининг делала у генетика. Тоже переживала, потому что даже на узи было заметно, что носовая кость меньше, чем у дочери в первую беременность, спросила об этом генетика, она ответила: все в норме. Если бы у вас были отклонения, узист написал бы в заключении.

может у вас срок надо меньше ставить, вот и не та длина. у меня срок меньше акушерского на 2 недели, считаю по узишному

+100500! Такая же петрушка была. Срок по УЗИ был на 2 недели меньше акушерского. Тоже были 1,5 мм. Тоже начиталась в инете страшилок. Меня ещё настращали типа "ну Вам же УЖЕ 35 лет, сами понимаете, что в этом возрасте Вы можете родить ТОЛЬКО кого-то ненормального". Тоже были затяжные НГ праздники. Я 10 дней дёргалась как свинья на верёвке. А потом послала всех врачей с их вангованиями на 3 буквы. И родила здорового нормального сынишку.

Поэтому, Автор, шлите всех лесом и не нервничайте из-за этого. И ни в коем случае не соглашайтесь на биопсию плода. Из-за этого варварства можно потерять ребёнка быстрее, чем от непонятных цыфирей по непонятным размерам. В конце концов, Вы же мать и должны САМИ чувствовать как там внутри Вас Ваш ребёнок.

Желаю поменьше переживать и спокойно доносить и легко родить!

13, спасибо вам! Я решила сходить в платную клинику переделать скрининг, малышам узи конечно не нравятся, но зато если все в порядке то я хоть переживать не буду, это ещё вреднее

13, спасибо вам! Я решила сходить в платную клинику переделать скрининг, малышам узи конечно не нравятся, но зато если все в порядке то я хоть переживать не буду, это ещё вреднее

Бегите и делайте. И не психуйте. Узи-все что надо.

Девушка, вы бы не агитировали так за инвазивную диагностику! Статистика выкидышей после нее гораздо больше, чем пишут в статьях. Я понимаю были бы серьезные маркеры, а так делать эту процедуру на всякий случай — бред полнейший.

С одним носом конечно делать не надо да и не будет никто. Надо смотреть в общем на кровь и другие показатели узи. У меня не только нос был. И где статистика выкидышей? Это страшилки форумов: у знакомой знакомой был выкидыш после ипд. Кто сам пишет то не страшно. Нас в тот день было 9 человек, одной девушке отказали, тк на узи чтото не понравилось тонус что ли был, у 8 все хорошо. Спрашивала своего гинеколога и врача который делал процедуру на деле бывают выкидыши или осложнения? Нет не было, все беременности за последние несколько лет сохранялись а ипд делают не редко. За тот год некоторым отказывали из за угроз, и 2 девушки попали на сохранение, но сохранили. Все хорошо.

Намерили длину носовой кости в 12 недель 2 дня всего 1,7 мм! Я прочитала что норма от 3 мм! Переделать уже не могу,в праздники клиники не работали а срок уже больше 13 недель. Кровь ещё не готова. Было у кого нибудь такое что длина НК не соответствовала норме но все оказалось в порядке?

По новым исследования в период первого скрининга главное её наличие( т.***** что бы видна была) размеры важны во втором скрининге. УДАЧИ.

У моей дочурка было большое ТВП родились здоровыми

Да и ещё автор, кровь у меня была плохая, чуть ниже нижней границы нормы, носовой кость в первом скрининге точно была меньше 3 трех сколько не помню ( если вечером найду узи напишу)

Скрининги — это очень приблизительная оценка рисков. Во-первых, все показатели оцениваются в комплексе, во -вторых какая бы ни была кость на данном сроке , это не даст на 100% достоверный результат. Я очень переживала по поводу скрининга и, чтобы не нервничать, сдала панорама-тест. На форумах можно прочитать о случаях рождения с СД при хорошем скрининге и о случаях рождения больных детей с плохим скринингом. Поэтому я для себя решила сдать этот точный тест, чтобы не трястись от ужаса всю беременность. Повторюсь — обычный скрининг — очень приблизительный. Есть в Москве также спецы по узи и синдромам, к ним очереди и цены на узи космические, если отзывы почитаете, увидите как там много проклятий и часто бывает, что делают ошибки в диагнозах. Так что узи — это почти что гадание на кофейной гуще. Остается или инвазивка, или панорама тест за 35 тыс.

Скрининги — это очень приблизительная оценка рисков. Во-первых, все показатели оцениваются в комплексе, во -вторых какая бы ни была кость на данном сроке , это не даст на 100% достоверный результат. Я очень переживала по поводу скрининга и, чтобы не нервничать, сдала панорама-тест. На форумах можно прочитать о случаях рождения с СД при хорошем скрининге и о случаях рождения больных детей с плохим скринингом. Поэтому я для себя решила сдать этот точный тест, чтобы не трястись от ужаса всю беременность. Повторюсь — обычный скрининг — очень приблизительный. Есть в Москве также спецы по узи и синдромам, к ним очереди и цены на узи космические, если отзывы почитаете, увидите как там много проклятий и часто бывает, что делают ошибки в диагнозах. Так что узи — это почти что гадание на кофейной гуще. Остается или инвазивка, или панорама тест за 35 тыс.

Опечатка. Имела ввиду рождались здоровые дети с плохим скринингом.

Скрининги — это очень приблизительная оценка рисков. Во-первых, все показатели оцениваются в комплексе, во -вторых какая бы ни была кость на данном сроке , это не даст на 100% достоверный результат. Я очень переживала по поводу скрининга и, чтобы не нервничать, сдала панорама-тест. На форумах можно прочитать о случаях рождения с СД при хорошем скрининге и о случаях рождения больных детей с плохим скринингом. Поэтому я для себя решила сдать этот точный тест, чтобы не трястись от ужаса всю беременность. Повторюсь — обычный скрининг — очень приблизительный. Есть в Москве также спецы по узи и синдромам, к ним очереди и цены на узи космические, если отзывы почитаете, увидите как там много проклятий и часто бывает, что делают ошибки в диагнозах. Так что узи — это почти что гадание на кофейной гуще. Остается или инвазивка, или панорама тест за 35 тыс.

Именно у таких спецов я и делала УЗИ и в последствии беременность наблюдала(Опарина 4) Цены. Дорого, но потянуть можно, это учитывая ещё,то что я из провинции и по шесть часов добиралась

Добрый день. У меня на первом скрининге кость носа тоже 1,6 , воротник 1,6, ктр 56, срок беременности 12 недель. Это моя третья беременность , возраст 35 лет. У первого сына с носовой костью порядок на УЗИ был, со втрой дочерью на таком же сроке 1,65. Сколько нерв я с этим носом потратила, словами не передать, причем мы с мужем носами не страдаем. У дочери в 20 недель нос 5,5 был, опять мало. К генетику не направляли, говорили что один маркер ни о чем. Родила здоровую девочку, правда в род зале мой первый вопрос был : " Не даун?". Третий раз пообещала себе не нервничать, но волнительно все равно. Кровь еще не готова.

Источники: http://fb.ru/article/167113/norma-nosovoy-kosti-v-nedel-pokazateli-normyi-pervogo-skrininga-beremennosti-dlina-nosovoy-kostihttp://uziwiki.ru/beremennost/kakoj_dlinii_dolzhna_biit_nosovaya_kost_u_ploda_v_12_nedel.htmlhttp://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4644557/