В других странах не меряют носовую кость на узи

Девочки, кто сталкивался с такой ситуацией. Срок 20 недель, у плода не визуализируется носовая кость. В 12 недель +. Смотрели на двух аппаратах, два доктора и не нашли.

Зашла написать всем оказавшимся в такой же ситуации. Родилась здоровая девочка. Действительно с вздернутым носиком. УЗИ 2 скрининг аплазия, гипоплазия и после 2 скрининга не видели носовую кость больше ни разу. В графе визуализация затруднена. В роддоме врачи на мой вопрос у неё нет СД были удивлены таким диагнозом только по результатам узи. Звонили папе по ватсапу с родового стола всем составом врачей ?показать наш носик. Пойду за 3 скриниги однозначно буду проходить, но более детально отнесусь ко всем показателям в первом триместре.

Такая же ситуация. Первый скрининг идеальный по крови и по узи, риски маленькие. Второе узи 20 недель хорошее во всех планах, кроме кости носа. Была дополнительно в частной клинике у двух врачей. Попросила в жк направление на консультацию генетика. По телефону для записи попала на зав.отделения генетики. Открыл. Посмотрел скрининги. Сказал приезжать не нужно, если нос на первом был, никуда он не денется. Живите спокойно! На прокол не пойду, так как при любом раскладе не смогла бы решиться на искусственные роды на таком сроке. Муж говорит верь в нашу девочку, все будет хорошо. Верю и молюсь! Две подруги в Италии говорят на 2 скрининге уже давно не мерят носовую кость. Дай Бог, чтобы все детки были здоровы.

Девочки, кто сталкивался с такой ситуацией. Срок 20 недель, у плода не визуализируется носовая кость. В 12 недель +. Смотрели на двух аппаратах, два доктора и не нашли.

Длина кости носа у эмбриона – один из важнейших показателей правильного развития плода. Если носовая кость на УЗИ имеет размер меньше нормы, можно говорить о таком явлении, как гипоплазия носовой кости у плода.

Гипоплазия кости носа – маркер хромосомного нарушения и неправильного развития плода, но это еще не диагноз. Сама по себе гипоплазия не дает возможности с высокой степенью точности сказать о генетических нарушениях эмбриона, но она позволяет своевременно провести более информативные, нежели УЗИ, исследования.

Гипоплазия носовой кости и другие показатели

Многие родители, услышав от врача, что размеры носовой кости их будущего ребенка не соответствуют нормальным значениям, впадают в панику. На самом деле, волноваться рано — точно определить у плода синдром Дауна или какую-либо другую хромосомную аномалию только по размерам носовых костей просто невозможно.

Для того чтобы подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз беременной женщине рекомендуют проведение повторного УЗИ — у другого специалиста и на другом аппарате.

Если и при повторном исследовании будет установлено, что размеры носовой кости малыша не соответствуют тем, которые должны быть на этом сроке беременности, то женщине, как правило, рекомендуют пройти дополнительное обследование -амниоцентез, т. е. забор небольшого количества околоплодных вод для последующего генетического анализа.

Носовая кость плода

Сроки проведения первого ультразвукового скрининга – 11–14 недель, именно в это время можно визуализировать состояние носа плода. Она обнаруживается в ходе процедуры в виде трех линий:

  • Кожа – самая верхняя и наименее эхогенная.
  • Кость – толстая и самая заметная.
  • Кончик носа – располагается впереди от первой линии и несколько выше её.

Эти линии сравниваются между собой. В норме костная часть должна быть более эхогенна, чем кожа и иметь определенные размеры, соответствующие сроку гестации.

  • Аплазия – полное отсутствие костной ткани, вторая линия носа вообще не определяется.
  • Гипоплазия – недоразвитие участка лицевого черепа, длина не соответствует сроку беременности.
  • Изменение эхогенности – при этом вторая линия менее четкая и яркая, чем первая.

Если были обнаружены патологические отклонения, следует подозревать наличие хромосомных патологий, в частности, трисомии 13, 18 и 21 хромосомы. Однако в 3 процентах случаев в этом сроке беременности отклонение в развитии костной ткани наблюдаются у здоровых детей.

Рассматриваемый показатель следует применять исключительно как предварительный маркер, который требует проведения дополнительной диагностики.

Дальнейшая диагностика

Обнаружение патологии носовой кости во время вынашивания должно стать поводом для дальнейшего обследования женщины. При повторных УЗИ оценивается:

  • Изменение размеров носа.
  • Толщина воротниковой зоны.
  • Размеры развития конечностей и туловища.
  • Наличие или отсутствие гидроцефалии.
  • Физиологичность развития сердечно-сосудистой системы.

Для более точной диагностики применяются инвазивные методики, такие как амниоцентез. В ходе этой процедуры производят прокол околоплодных оболочек и берут для исследования околоплодные воды. В них могут обнаруживаться признаки генетических заболеваний.

Оценив все полученные данные, врач сообщает женщине диагноз. Если в ходе диагностики были обнаружены тяжелые хромосомные аномалии, женщина может вовремя принять решение о возможности пролонгирования беременности.

  • Изменение размеров носа.
  • Толщина воротниковой зоны.
  • Размеры развития конечностей и туловища.
  • Наличие или отсутствие гидроцефалии.
  • Физиологичность развития сердечно-сосудистой системы.

SonoAce-R7

Универсальный ультразвуковой сканер высокого класса, ультракомпактный дизайн и инновационные возможности.

Задача пренатального скрининга — выявление беременных женщин группы высокого риска по рождению детей с хромосомными болезнями и врожденными пороками развития с целью более детального анализа состояния плода с помощью специальных методов [1].

С конца прошлого века в алгоритм пренатального скрининга включен расчет индивидуального комбинированного риска, центральное место в котором занимают ультразвуковой и биохимический скрининг в I триместре (11-14 нед беременности). Были созданы компьютерные программы расчета риска, учитывающие возраст, ультразвуковой маркер I триместра (толщина воротникового пространства — ТВП) и биохимические маркеры крови (β-hCG и PAPP-A) беременной женщины [2].

За последние 10 лет данная система полностью оправдала себя и получила дальнейшее развитие, путем прибавления к расчету риска добавочных ультразвуковых маркеров (оценка носовой кости, венозного протока, трикуспидальной регургитации, некоторых маркерных врожденных пороков развития). Расширение протокола осмотра с оценкой новых ультразвуковых маркеров (оценка носовой кости, кровоток в венозном протоке и на трикуспидальном клапане) улучшает чувствительность комбинированного скрининга благодаря увеличению частоты обнаружения и уменьшению частоты ложноположительных результатов [3].

Однако их оценка требует соответствующего углубленного обучения врача УЗД и получение сертификата компетентности на проведение данного вида исследования, так как только после получения доступа на конкретный вид исследования программа расчета риска будет учитывать эти данные в своих расчетах [1-3].

Преимуществами проведения УЗИ в 11-14 нед помимо установки точного срока беременности являются: ранняя диагностика многих пороков развития плода, оценка маркеров хромосомных аномалий для выявления беременных высокого риска по хромосомным аномалиям у плода, при многоплодной беременности именно в ранний срок возможно установить хориальность, что является важнейшим фактором, определяющим исход многоплодной беременности, возможность выявить женщин группы высокого риска по развитию преэклампсии в поздние сроки беременности [3, 4].

Копчико-теменной размер плода (КТР) для проведения скрининга I триместра должен быть в пределах 45-84 мм. Для оценки носовой кости в I триместре беременности необходимо соблюдать строгие условия. Это адекватное увеличение (на снимке должны быть только голова и верхняя часть грудной клетки), среднесагиттальный скан (должны быть визуализированы эхогенный кончик носа, небный отросток верхней челюсти, диэнцефалон), нос представлен тремя «К» (кончик носа, кожа, кость). Кожные покровы и кости носа визуализируются в виде знака «равенства», нос параллелен датчику.

Интересное:  Анализ мочи бак посев нет роста анализ в диагностисе ком порядке

Такие правила, как размер плода, адекватное увеличение, среднесагиттальный скан идентичны таковым при измерении ТВП. Таким образом, при выведении корректного скана для измерения ТВП, что является обязательным при проведении УЗ-исследования в сроки 11-14 нед беременности, оценка носовой кости проводится в том же самом срезе, не требуя получения дополнительных изображений.

Если все критерии соблюдены, то на уровне носа плода должны быть видны три четко различимые линии: верхняя линия представляет собой кожу, книзу от нее визуализируется более толстая и более эхогенная, чем кожа носовая кость. Третья линия, визуализируемая кпереди от носовой кости и на более высоком уровне, чем кожа — это кончик носа (рис. 1).

Рис. 1. Нормальная носовая кость.

Считается, что носовая кость нормальна, когда она по своей структуре более эхогенна, чем надлежащая кожа и патологична, если она не видна (аплазия) (рис. 2) или ее длина меньше нормы (гипоплазия) (рис. 3). В случае одинаковой или меньшей эхогенности носовой кости чем кожи носовая кость считается патологической (рис. 4).

а) Стрелкой указана эхогенная кожа плода.

б) Стрелкой указано отсутствие носовой кости.

а) Носовая кость в 12 нед и 2 дня длиной 1,4 мм (меньше нижней границы нормы).

б) Носовая кость 2,1 мм в 14 нед у плода с синдромом Дауна.

Рис. 4. Сниженная эхогенность носовой кости.

Итак, патологией носовой кости считается:

  • отсутствие носовой кости (аплазия);
  • изменение ее длины (гипоплазия);
  • изменение ее эхогенности.

Учитывая то, что многие работы по изучению этого важного маркера были проведены на различных по составу группах населения, данные по частоте отсутствия носовой кости у разных авторов отличаются. Так, по усредненным данным по мультицентровым исследованиям FMF в 11-14 нед носовая кость отсутствует у эуплоидов (в случае нормального кариотипа) от 1 до 2,6% плодов [2, 5, 6], при хромосомных патологиях: у плодов с трисомией 21 — в 60%, с трисомией 18 — в 50%, у плодов с трисомией 13 — у 40% [3].

Проводились многочисленные работы, посвященные измерению и оценке носовой кости в срок 11-14 нед беременности. Некоторые авторы предлагают оценивать лишь ее наличие или отсутствие (+/-) [7]. Некоторые работы кроме оценки носовой кости посвящены ее измерению, сравнивая длину с нормативными для данного срока значениями [8-10].

Эволюция развития оценки этого маркера и мнение специалистов на этот счет, пожалуй, одна из самых дискутабельных проблем, не до конца решенных в скрининге I триместра беременности. Большинство авторов считают оценку носовой кости в I триместре одной из самых сложных задач среди всех остальных маркеров. И это мнение не лишено оснований.

Безусловно, сторонники теории о том, что для каждой расы (азиаты, афро-американцы и т.д.) и популяции народов (буряты, калмыки, народы Северного Кавказа) должны существовать свои процентильные нормативы для каждого КТР правы. Однако проведение этих исследований возможно лишь тогда, когда в рамках безвыборочного скрининга на нормальных плодах будут проведены мультицентровые исследования с измерением носовой кости.

В программе расчета риска Astraia при оценке носовой кости есть 4 поля: норма, патология (аплазия/гипоплазия), четко не видна, оценить не удалось, т.е. для того, чтобы поставить диагноз «Гипоплазия носовой кости» нужно удостовериться, что она на самом деле меньше нормативных значений для данного срока беременности, а это можно сделать только путем ее измерения и сравнения с известным нормативом.

Метод оценки носовой кости только лишь «да/нет», когда предлагается только увидеть носовую кость и сравнить ее эхогенность с кожей весьма «аппаратозависим», т.е. очень вариабелен и зависит от технических настроек ультразвукового сканера. При получении «жесткого» изображения, характерного для некоторых ультразвуковых аппаратов со специфическими заводскими пресетами (настройками) для осмотра плода в I триместре, всегда эхогенность кожи будет сопоставима, т. е. одинакова с эхогенностью носовой кости. Таким образом, у врачей практического звена, не имеющих возможности работать на сканерах премиум класса, возникают объективные трудности с оценкой этого важного дополнительного диагностического маркера.

Как сторонники метода измерения носовой кости в 11-14 нед приведем данные по Московской области. Область является разнородной по населяющему ее национальному составу. В своей работе мы пользовались нормативными значениями длины носовой кости, опубликованными J. Sonek и соавт. в 2003 году [8], за нижнюю границу нормы принимая значение 5-го процентиля (таблица).

Экспертами окружных кабинетов Московской области проводилась оценка не только присутствия и отсутствия носовой кости, но и ее измерение у всех беременных женщин (около 150 тысяч обследованных за 3,5 года работы скрининга). Все 31 эксперт Московской области имеют действующий сертификат компетенции FMF как на ТВП, так и на оценку носовой кости. Проведенный анализ выявления патологии (аплазия/гипоплазия) носовой кости у плодов с хромосомной патологией показал, что из пренатально выявленных 266 случаев синдрома Дауна у плода в I триместре носовая кость была патологична в 248 случаях, что составляет 93,2%.

Это высокая частота патологии носовой кости при синдроме Дауна свидетельствует о правильно выбранном алгоритме оценки носовой кости от которого мы никогда не намерены отказываться, получая такие высокочувствительные результаты, особенно, что касается диагностики синдрома Дауна. В случаях выявления других хромасомных аномалий, частота выявления патологии носовой кости была сопоставима с данными литературы. При синдроме Эдвардса носовая кость патологична у 78 плодов, что составляет 71%, при синдроме Патау — у 24 (59%) плодов, при моносомии Х — в 24 (42%) случаях, при триплоидии — у 22 (49%) плодов.

Особо хотелось бы подчеркнуть, что в нашем исследовании было 10 беременных корейской национальности, попавших в группу риска по хромосомной патологии. У 4 из них была диагностирована патология носовой кости у плода. Можно было ожидать, что это этническая особенность, однако все данные плоды при пренатальном кариотипировании имели хромосомную патологию (трисомию 21). И, наоборот, у 6 плодов, имеющих нормальный кариотип как по длине, так и по эхогенности носовой кости были в пределах нормативных для данного срока значений.

В работах некоторых авторов установлено, что при трисомии 21 в I триместре беременности лишь у 25% плодов носовая кость отсутствовала, в более высокой частоте она была гипоплазирована (36%) [11].

Так как у нормальных плодов отсутствие носовой кости более характерно для срока 11 нед беременности, чем 13 нед, FMF дает практическую рекомендацию о том, что если в этот срок (11 — начало 12 нед) у плода отсутствует носовая кость при условии нормальных показателей других маркеров (ультразвуковых и биохимических) не стоит учитывать этот показатель при расчете индивидуального риска. В дальнейшем рекомендуется провести дополнительное ультразвуковое исследование через одну неделю. В том случае, если носовая кость останется патологична, необходимо учитывать этот факт при перерасчете величины индивидуального риска по хромосомным аномалиям [4].

Оценка носовой кости улучшает результаты комбинированного скрининга. Частота обнаружения патологии увеличивается с 90 до 93%. Частота ложноположительных результатов уменьшается с 3,0 до 2,5% [2, 3, 5, 6].

Таким образом, собственные данные позволяют нам рекомендовать оценивать носовую кость в сроки 11-14 нед по двум параметрам: эхогенность и длина, принимая за патологию носовой кости ее отсутствие, гипоплазию и снижение эхогенности.

Литература

SonoAce-R7

Универсальный ультразвуковой сканер высокого класса, ультракомпактный дизайн и инновационные возможности.

Считается, что носовая кость нормальна, когда она по своей структуре более эхогенна, чем надлежащая кожа и патологична, если она не видна (аплазия) (рис. 2) или ее длина меньше нормы (гипоплазия) (рис. 3). В случае одинаковой или меньшей эхогенности носовой кости чем кожи носовая кость считается патологической (рис. 4).

#1

#2

#3

#4

Консультант ГП ГВ «Молочная Помощь»

Интересное:  Подготовка к родам шейки матки

#5

#6

В 20-22 недельки ходила к Голентовскому, он так же замерил. По моему это обязательная процедура при узи, так же как и носогубный треугольник проверить.

#7

В 20-22 недельки ходила к Голентовскому, он так же замерил. По моему это обязательная процедура при узи, так же как и носогубный треугольник проверить.

Странно, что у нас не измеряют. Провинция.

#8

Сообщение отредактировал Гаечка Лучезарная: 13.08.2021, 20:28:54

#9

В 20-22 недельки ходила к Голентовскому, он так же замерил. По моему это обязательная процедура при узи, так же как и носогубный треугольник проверить.

Странно, что у нас не измеряют. Провинция.

Да все правильно, что не замеряют. Маркеры по СД информативны только при измерении в первом триместре. КАк ТВП, так и ДНК. И нет, в первом триместре она должна не просто визуализироваться, а ее измеряют и так же могут поставить гипоплазию. Это я говорю Вам, как прошедшая через это. На 12 неделе на УЗИ Боренштейн поставила гипоплазию НК (кстати, отличный врач). И я тоже перечитала кучу инфы по этому вопросу и успокаивала себя ошибочной информацией, что НК должна хотя бы визуализироваться. На самом деле, если аппарат современный и позволяет измерить НК к 12-ой неделе, то узист это обязательно сделает и напишет результат. Позже этот параметр не информативен. Я сделала биопсию по результатам УЗИ. Все оказалось хорошо. К Боренштейн я ходила вплоть до родов и больше она НК не меряла, дальше только указывала, что носогубный треугольник развит.

Сообщение отредактировал Julija.tin: 23.08.2021, 16:14:47

#10

В 20-22 недельки ходила к Голентовскому, он так же замерил. По моему это обязательная процедура при узи, так же как и носогубный треугольник проверить.

Странно, что у нас не измеряют. Провинция.

Да все правильно, что не замеряют. Маркеры по СД информативны только при измерении в первом триместре. КАк ТВП, так и ДНК. И нет, в первом триместре она должна не просто визуализироваться, а ее измеряют и так же могут поставить гипоплазию. Это я говорю Вам, как прошедшая через это. На 12 неделе на УЗИ Боренштейн поставила гипоплазию НК (кстати, отличный врач). И я тоже перечитала кучу инфы по этому вопросу и успокаивала себя ошибочной информацией, что НК должна хотя бы визуализироваться. На самом деле, если аппарат современный и позволяет измерить НК к 12-ой неделе, то узист это обязательно сделает и напишет результат. Позже этот параметр не информативен. Я сделала биопсию по результатам УЗИ. Все оказалось хорошо. К Боренштейн я ходила вплоть до родов и больше она НК не меряла, дальше только указывала, что носогубный треугольник развит.

А какой длины у вас была носовая кость в первом триместре? Просто я уже у трех генетиков консультировалась — все твердят, что в первом триместре важно, чтобы носовая кость визуализировалась.

#11

В 20-22 недельки ходила к Голентовскому, он так же замерил. По моему это обязательная процедура при узи, так же как и носогубный треугольник проверить.

Странно, что у нас не измеряют. Провинция.

Да все правильно, что не замеряют. Маркеры по СД информативны только при измерении в первом триместре. КАк ТВП, так и ДНК. И нет, в первом триместре она должна не просто визуализироваться, а ее измеряют и так же могут поставить гипоплазию. Это я говорю Вам, как прошедшая через это. На 12 неделе на УЗИ Боренштейн поставила гипоплазию НК (кстати, отличный врач). И я тоже перечитала кучу инфы по этому вопросу и успокаивала себя ошибочной информацией, что НК должна хотя бы визуализироваться. На самом деле, если аппарат современный и позволяет измерить НК к 12-ой неделе, то узист это обязательно сделает и напишет результат. Позже этот параметр не информативен. Я сделала биопсию по результатам УЗИ. Все оказалось хорошо. К Боренштейн я ходила вплоть до родов и больше она НК не меряла, дальше только указывала, что носогубный треугольник развит.

А какой длины у вас была носовая кость в первом триместре? Просто я уже у трех генетиков консультировалась — все твердят, что в первом триместре важно, чтобы носовая кость визуализировалась.

Написано ДНК — 0,3 см на сроке 12-13 недель

Да все правильно, что не замеряют. Маркеры по СД информативны только при измерении в первом триместре. КАк ТВП, так и ДНК. И нет, в первом триместре она должна не просто визуализироваться, а ее измеряют и так же могут поставить гипоплазию. Это я говорю Вам, как прошедшая через это. На 12 неделе на УЗИ Боренштейн поставила гипоплазию НК (кстати, отличный врач). И я тоже перечитала кучу инфы по этому вопросу и успокаивала себя ошибочной информацией, что НК должна хотя бы визуализироваться. На самом деле, если аппарат современный и позволяет измерить НК к 12-ой неделе, то узист это обязательно сделает и напишет результат. Позже этот параметр не информативен. Я сделала биопсию по результатам УЗИ. Все оказалось хорошо. К Боренштейн я ходила вплоть до родов и больше она НК не меряла, дальше только указывала, что носогубный треугольник развит.

Согласно основ законодательства РФ об охране здоровья граждан, раздел 7, ст. 36:
Искусственное прерывание беременности.

Каждая женщина имеет право самостоятельно решать вопрос о материнстве. Искусственное прерывание беременности проводится по желанию женщины при сроке беременности до 12 недель, по социальным показаниям — при сроке беременности до 22 недель, а при наличии медицинских показаний и согласия женщины — независимо от срока беременности.Искусственное прерывание беременности проводится в рамках программ обязательного медицинского страхования в учреждениях, получивших лицензию на указанный вид деятельности, врачами, имеющими специальную подготовку.

Перечень медицинских показаний для искусственного прерывания беременности определяется Министерством здравоохранения Российской Федерации, а перечень социальных показаний — положением, утверждаемым Правительством Российской Федерации.
Перечень социальных показаний определен Постановлением Правительства от 11.08.2003 г. № 485, перечень медицинских показаний -приказом Минздравмедпрома РФ от 28.12.93 № 302, в частности медицинскими показаниями являются:

ХIV. Врожденные пороки развития и наследственные заболевания:
1. Врожденная патология, установленная методами пренатальной диагностики (не зависимо от срока беременности)
2. Высокий риск рождения ребенка с врожденной, наследственной патологией (моногенные и хромосомной этиологии, неблагоприятные факторы внешней среды)
3. Прием лекарственных средств, обладающих эмбрио- и фетотоксическим действием, во время беременности (подтвержденный документально лечебным учреждением)

Каждая женщина имеет право самостоятельно решать вопрос о материнстве. Искусственное прерывание беременности проводится по желанию женщины при сроке беременности до 12 недель, по социальным показаниям — при сроке беременности до 22 недель, а при наличии медицинских показаний и согласия женщины — независимо от срока беременности.Искусственное прерывание беременности проводится в рамках программ обязательного медицинского страхования в учреждениях, получивших лицензию на указанный вид деятельности, врачами, имеющими специальную подготовку.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Ссылка на основную публикацию